حیوانات کوچک در سیستم تصویربرداری Vivo

نام محصول	تصویربرداری چندوجهی بدون برچسب در داخل بدن از حیوانات کوچک
نسخه سریال	نسخه استاندارد		نسخه قابل تنظیم طول موج
مدل	نسخه استاندارد گانی	ارتقاء GAni-Plus	گانی-اوپو	GAni-OPO نهایی
روش تصویربرداری	تصویربرداری فوتوآکوستیک و نوری و اولتراسوند	تصویربرداری فوتوآکوستیک و اولتراسوند با طول موج دوگانه	تصویربرداری فوتوآکوستیک و اولتراسوند	تصویربرداری فوتوآکوستیک و اولتراسوند با طول موج چندگانه
جهت برنامه	مغز، اندام ها، تومورها، رگ های خونی	مغز، اندام ها، تومورها، پوست، رگ های خونی، رنگدانه ها	مغز، اندام ها، تومورها، پوست، پروب های مولکولی، رگ های خونی، رنگدانه ها، مواد NIR-I	مغز، اندام ها، تومورها، پوست، پروب های مولکولی، رگ های خونی، رنگدانه ها، لیپیدها، مواد NIR-I، مواد NIR-II
محدوده طول موج	532 نانومتر	532 نانومتر و 1064 نانومتر	532 نانومتر OPO (٪ 7b٪ 7b1٪ 7d ٪ 7dnm) 1064 نانومتر	532nm OPO(680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
محدوده تصویربرداری	3x3 میلی متر، 1 دقیقه	3x3 میلی متر، 1 دقیقه	3x3 میلی متر، 1 دقیقه	3x3 میلی متر، 1 دقیقه
زمان تصویربرداری	20x20 میلی متر، 20 دقیقه	20x20 میلی متر، 20 دقیقه	20x20 میلی متر، 20 دقیقه	20x20 میلی متر، 20 دقیقه
وضوح جانبی	3μm	3μm	3μm	3μm
وضوح محوری	75μm	75μm	75μm	75μm
عمق اندازه گیری	3 میلی متر	6 میلی متر	6 میلی متر	6 میلی متر

 

 

سیستم تصویربرداری درون تنی حیوانات کوچک GCell Multimodal یک سیستم تصویربرداری درون تنی حیوان کوچک است که از انواع فناوری های تصویربرداری برای تصویربرداری جامع استفاده می کند که می تواند به طور همزمان فیزیولوژی، آسیب شناسی، کارایی و سایر اطلاعات حیوانات کوچک را شناسایی و تجزیه و تحلیل کند. این فناوری می‌تواند دقت و حساسیت تصویربرداری را بهبود بخشد و اطلاعات جامع‌تر و عمیق‌تری را برای تحقیقات زیست‌پزشکی و توسعه دارو فراهم کند.

 

 

سیستم تصویربرداری GCell in vivo به دلیل مزایای بی شماری که دارد به طور فزاینده ای محبوب می شود. در ادامه به برخی از مهم ترین مزایای این محصول اشاره می کنیم:
1. تصویربرداری سه وجهی نوری/فتوآکوستیک/ اولتراسوند
یک سیستم تصویربرداری از حیوانات کوچک سه وجهی in vivo که میکروسکوپ نوری، تصویربرداری فوتوآکوستیک از مواد جذب‌کننده نور درون‌زا مانند رنگدانه‌ها و عروق خونی، و تصویربرداری اولتراسوند از تفاوت‌های امپدانس صوتی را ادغام می‌کند.

2. وضوح در سطح میکرون، عمق تصویربرداری در سطح میلی متر
تصویربرداری میکرونی با وضوح بالا از ساختارهای بافت در عرض 3 میلی متر همچنان بدون نیاز به محیط کنتراست قابل انجام است و موقعیت فوکوس را می توان با توجه به نمایش زمان واقعی نرم افزار تنظیم کرد.

3. اطلاعات تصویر سه بعدی لایه به لایه تجزیه و تحلیل می شود
از طریق همپوشانی نمایش داده های توموگرافی دوبعدی بلادرنگ، می توان تصاویر ساختاری سه بعدی بافت محلی را بیشتر به دست آورد و تصاویر دو بعدی و سه بعدی را می توان با استفاده از نرم افزار پردازش داده تجزیه و تحلیل کرد.

4. تصویربرداری غیر تهاجمی و بدون برچسب
فقط مقدار کمی آب (کوپلنت) به محل تصویربرداری برای مطابقت با سیگنال اعمال می شود و تصویربرداری غیر تهاجمی از محل آزمایش بدون تزریق ماده حاجب قابل دستیابی است.

5. میز تثبیت حیوانات کوچک یکپارچه گرمایش-بیهوشی
دستگاه بیهوشی گرمایشی یکپارچه که به طور خاص برای محافظت بهتر از حیوانات مدل طراحی شده است.

6. سیستم های تصویربرداری با منابع نور سفارشی
با توجه به نیازهای مختلف مشتریان، سیستم تصویربرداری منبع نور با طول موج تک طول موج، چند طول موج و طول موج قابل تنظیم را سفارشی کنید.

 

 

سیستم تصویربرداری in vivo GCell به طور گسترده در ناحیه زیر استفاده می شود
1. نظارت بر روند رشد تومور
نظارت بر رشد عروق خونی تروفیک تومور در گوش موش، نظارت بر رشد عروق خونی تروفیک تومور، و رابطه بین انحنا، تراکم و عمق عروق خونی تروفیک تومور و زمان رشد تومور تأیید شد.

 

مراجع
[1]. F. Yang و همکاران..J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
٪5b2٪5d. Z. Wang٪2c نانوفوتونیک٪2c10(12)٪2c ٪7b٪7b3٪7d٪7d٪2c 2021.DOI٪3a10.1515٪2fnanoph٪7b٪7b7٪7d٪7d٪7d.

 

2. نظارت بر روند درمان تومورها
نظارت بر فرسایش عروق مغذی در طول درمان فتودینامیک (PDT) تومورهای پشت در موش محقق شد و رابطه بین انحنا، تراکم و عمق عروق تروفیک تومور و مدت درمان PDT آشکار شد.

مراجع
F. Yang، و همکاران، J. Biophotonics، e202000022.2020، DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. تصویربرداری عملکردی از مغز در حیوانات کوچک
نظارت پویا از "ایسکمی-پرفیوژن مجدد" شبکه عروقی در عمق مغز موش محقق شد و چشم انداز کاربرد گسترده این ابزار در تحقیقات اساسی بیماری های عروق مغزی نشان داده شد.

 

مراجع
F.Yang. و همکاران.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. میزان خون رسانی به ضایعات را ارزیابی کنید
ارزیابی میزان خون رسانی به پشت موش ها و عقب نشینی کلی موش ها محقق شد که از گلوگاه فناوری تصویربرداری برای ارزیابی میزان خون رسانی به بافت های آسیب دیده عبور کرد و امکان مداخله سریع جراحی را بهبود بخشید.

مراجع
D.Zhang.et al.٪2c Quant Imaging Med Surg٪2c 11(10).٪7b٪7b2٪7d٪7d.2021.DOI٪3a10.21037٪2fqims٪7b٪7b6٪7d٪7d.

 

5. تصویربرداری از عنبیه و صلبیه در حیوانات زنده
می تواند تصویربرداری از عنبیه و شبکه عروقی صلبیه چشم حیوانات کوچک زنده (مانند موش) و حیوانات بزرگ (مانند خرگوش) را تشخیص دهد.

 

6. نانوپروب ها و مطالعات تصویربرداری مولکولی
تصویربرداری فوتوآکوستیک مخصوص تومور در طول موج های خاص (نسخه سفارشی)
تصویربردار حیوانات کوچک چندوجهی فوتو آکوستیک را می توان سفارشی کرد و از نانوکاوشگر خاص می توان برای بهبود دامنه سیگنال تصویربرداری فوتو آکوستیک ناحیه تومور برای طول موج های خاص استفاده کرد تا به عمق زیاد و حساسیت بالا مخصوص تومور دست یابد. تصویربرداری فوتو آکوستیک

مراجع
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. جی ژنگ. و همکاران، J. Am. شیمی. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. تصویربرداری نشانگر نمونه تومور پستان
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5). _x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
تصویربرداری نشاندار میکرومتاستازهای کبدی در مراحل اولیه نئوما
پرسش. 61(7),10791085,2020.{10}}من:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. پایش سرپایی تغییرات ساختاری و عملکردی در مراحل اولیه سکته مغزی
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno .38554.
مشاهدات تصویربرداری چندوجهی از چشم زنده قبل و بعد از آسیب بخیه
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x{{7 }}e1920879118.2021،{10}}x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
تصویربرداری از شبکیه در حیوانات زنده، مشیمیه، عنبیه، صلبیه
سی تیان، {{0}}x0001_و_x0001_آل.،_x0001_0ptics{{6} }x0001_Express,25(14).{10}}x{11}},2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace،{{0}}x0001_و_x0001_al.،_x0001_Optics{{6} }x0001_Letters,45(22).{10}},2020.DOI:10.1364/0L.410171.
تصویربرداری نشاندار از سلول های کبد
D. Deng.et٪7b٪7b0٪7d٪7dx٪7b٪7b٪7b1٪7d٪7dal.٪2cنانوفوتونیک٪2c2021٪2cDOI٪3a٪2f10.1515٪2fnanoph٪7b٪7b5٪7d٪7d٪7d.

 

9. ارزیابی کمی توزیع رنگدانه
سیستم تصویربرداری چندوجهی فوتو آکوستیک می تواند رنگدانه های پوست را به صورت کمی ارزیابی کند و به تشخیص بالینی کمک کند.

مراجع
H.Ma. et al.٪2c Appl٪2c Phys٪2c Lett.. 113٪2c083704٪2c2018. DOI٪3a10.1063٪2f1.5041769.

 

10. ارزیابی کمی میکروواسکولار
سیستم تصویربرداری چندوجهی فوتو آکوستیک می تواند به طور کمی تأثیر اریتم روشن را قبل و بعد از درمان نظارت کند و بصری ترین بازخورد را در مورد پارامترهای پاتولوژیک ارائه دهد.

مرجع

H. Ma. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
ارزیابی دو بعدی کمی سازی سه بعدی ارزیابی قبل و بعد از درمان

 

 

Q1. برای نانومواد، چگونه می توان نتایج تصویربرداری فوتوآکوستیک را با نسبت سیگنال به نویز بالا به دست آورد؟
1. طول موج مناسب لیزر را برای مطابقت با پیک جذب نانومواد انتخاب کنید. این سیگنال فوتوآکوستیک را افزایش می دهد.
2. انتخاب پروب های فرکانس بالا برای بهبود توانایی تشخیص سیگنال های صوتی ضعیف تولید شده توسط نانومواد.
3. اطمینان حاصل کنید که نانومواد به طور مساوی در نمونه توزیع شده اند و از تجمع و خوشه بندی اجتناب می کنند تا سیگنال فوتوآکوستیک یکنواختی به دست آید.
4. استفاده از عوامل کنتراست را برای تقویت امضای فوتوآکوستیک نانومواد در نظر بگیرید، مانند برچسب زدن سطح نانوذرات با موادی که به شدت جذب می شوند.

Q2. آیا با افزایش عمق، وضوح کاهش می یابد؟
با افزایش عمق، تحریک لیزر کاهش می یابد و سیگنال کاهش می یابد، بنابراین وضوح کاهش می یابد. با این حال، در زمینه میکروسکوپ فوتو آکوستیک، تصویربرداری چندوجهی فوتوآکوستیک ما بالاترین وضوح را در اعماق زیاد دارد.

Q3. آیا میکروسکوپ فوتو آکوستیک برای تصویربرداری از اندام های داخلی حیوانات کوچک نیاز به لاپاراتومی دارد و آیا کرانیوتومی برای تصویربرداری از مغز لازم است؟
1. تصویربرداری از توزیع رگ های خونی ریز یا مواد در سطوح مختلف کبد، کلیه، معده، روده، رحم، بیضه و غیره نیاز به لاپاراتومی دارد.
2. برای عملکرد مغز، توزیع رگ های خونی ظریف یا مواد را در سطوح مختلف مغز، بدون کرانیوتومی مشاهده کنید.
3. برای قلب و ریه ها، هنگام تصویربرداری in vivo، باید بر تاری تصویربرداری ناشی از حرکات فیزیولوژیکی مانند ضربان قلب و تنفس غلبه کرد. در نتیجه، در شرایط ex vivo، آرتیفکت های حرکتی کاهش می یابد و کیفیت تصویر بالاتر می رود.

Q4. آیا می توان از اندام های ex vivo تصویربرداری کرد؟
اعضای تازه برداشته شده را می توان مستقیماً برای تصویربرداری اسکن کرد. اگر اندام برای مدت طولانی از بدن خارج شده باشد و خون زیادی از دست رفته باشد، ساختار مورفولوژیکی رگ خونی را می توان با پرفیوژن ماده حاجب تصویربرداری کرد و طول موج جذب ماده حاجب باید در محدوده طول موج باشد. لیزر